捷易基因檢測(cè)加盟

上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月由國內(nèi)外知名學(xué)府的多名生命科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的從業(yè)者始立，落戶在張江高科生物醫(yī)藥核心園區(qū)，專注于新一代技術(shù)在遺傳病的臨床檢測(cè)以及科研轉(zhuǎn)化兩大領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。

捷易長期致力于遺傳病從分子診斷到疾病建?！z傳疾病轉(zhuǎn)化研究整體服務(wù)解決方案。捷易立足于國內(nèi)外臨床和科研人才團(tuán)隊(duì)，擁有獨(dú)特的技術(shù)解決方案，即：以高通量測(cè)序?yàn)橹鞫嗉夹g(shù)基因檢測(cè)平臺(tái)，完整的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)平臺(tái)，以及iPS干細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)。

在遺傳及遺傳相關(guān)疾病科研轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，捷易首次提出從診斷到疾病建模，再到轉(zhuǎn)化研究的全新一站式遺傳病整體解決方案，為遺傳病的精準(zhǔn)治療提供更多機(jī)制證據(jù)，最終幫助醫(yī)生和患者尋找更多的治療上合理方案。捷易始終認(rèn)為，臨床醫(yī)生的需求是我們持續(xù)研發(fā)的驅(qū)動(dòng)力。捷易通過整合和研發(fā)更多技術(shù)平臺(tái)，和醫(yī)生一同解決遺傳病預(yù)防、診斷和治療中的挑戰(zhàn)，攜手促進(jìn)人類健康。捷易，是值得信賴的伙伴。

團(tuán)隊(duì)組成

專業(yè)背景包括數(shù)學(xué)、物理、生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)、計(jì)算機(jī)和信息學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，為企業(yè) 在基因組學(xué)研究和生物信息開發(fā)方面提供強(qiáng)大的智力支持。

捷易價(jià)值觀

致力于遺傳病從分子診斷到疾病建模—遺傳疾病轉(zhuǎn)化研究整體服務(wù)解決方案

基因檢測(cè)

遺傳病檢測(cè)兒童智力低下(脆性X/CMA/NGS)、先天/多發(fā)畸形(CMA/NGS)、免疫系統(tǒng)疾病、遺傳代謝病、遺傳性耳聾、先天性甲減、腎臟系統(tǒng)疾病、假肥大型肌營養(yǎng)不良(DMD)、腎上腺皮質(zhì)增生(CAH)、腫瘤遺傳易感基因檢測(cè)

檢測(cè)平臺(tái)

高通量測(cè)序平臺(tái)、染色體微陣列(CMA)、實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)平臺(tái)、微流控毛細(xì)管電泳平臺(tái)、MLPA檢測(cè)平臺(tái)、一代測(cè)序平臺(tái)

2017年6月2日，國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)官網(wǎng)發(fā)布了“關(guān)于國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重點(diǎn)專項(xiàng)2017年度項(xiàng)目安排公示的通知”。

近日，一項(xiàng)刊登于國際雜志Cerebral Cortex上的研究報(bào)告中，來自西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員通過研究鑒別出了和記憶相關(guān)的100多個(gè)關(guān)鍵基因，相關(guān)研究或?yàn)楹笃谘芯咳藛T深入理解人類大腦記憶加工過程提供新的線索和希望。

以前，人們認(rèn)為遺傳病是不治之癥。近年來，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)工作者在對(duì)遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發(fā)病過程，從而為遺傳病的治療和預(yù)防提供了一定的基礎(chǔ)，并不斷提出了新的治療措施。遺傳病的治療主要有以下幾種方法。

全世界估計(jì)有超過3.5億人患有罕見病。如果一種疾病在美國影響少于20萬人，則被認(rèn)為是罕見病。目前全世界確定有約7,000種罕見疾病，約80%是由遺傳變異引起的。這些疾病通常是慢性的，進(jìn)行性的，復(fù)雜的，威脅生命的，并會(huì)影響生活的質(zhì)量。

在肺中，AT2(Alveolar epithelial type II)細(xì)胞能夠產(chǎn)生肺表面活性劑，起到組織干細(xì)胞的功能，有助于肺泡的穩(wěn)態(tài)。AT2細(xì)胞功能如果出現(xiàn)障礙，則會(huì)產(chǎn)生危及生命的肺部相關(guān)疾病，包括慢性阻塞性肺疾病、肺纖維化和肺癌等。盡管對(duì)這些疾病的機(jī)制和發(fā)現(xiàn)新藥物的研究有很高的需求，但目前并沒有很好的研究模型。

在一項(xiàng)新的研究中，來自美國沙克生物研究所的研究人員開發(fā)出CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)的一種新版本，從而允許他們激活靶基因，同時(shí)不會(huì)導(dǎo)致DNA斷裂，這就潛在地克服了利用基因編輯技術(shù)治療人類疾病的一個(gè)重大的障礙，下面就跟隨著小編一起來學(xué)習(xí)下這篇文章吧。

回首過往，Gemple捷易生物真誠感謝您一直以來的關(guān)注和支持，2017年Gemple捷易分享了近百篇行業(yè)好文，并精心解讀學(xué)術(shù)文獻(xiàn)20余篇，在此我們進(jìn)行了系統(tǒng)梳理，邀您一起進(jìn)行精彩回顧之旅!