捷易基因檢測(cè)加盟
項(xiàng)目咨詢熱線
021-60450870
- 加盟區(qū)域:全國(guó)
- 品牌發(fā)源地:上海
- 是否區(qū)域授權(quán): 否
- 注冊(cè)資金:2000萬(wàn)元
捷易基因檢測(cè)企業(yè)信息:
品牌名稱 | 捷易基因檢測(cè) | 全國(guó)門店數(shù) | 398家 |
注冊(cè)資本 | 2000萬(wàn)元人民幣 | 成立日期 | 2010-03 |
登記狀態(tài) | 存續(xù) | 公司類型 | 民營(yíng)企業(yè) |
所屬省份 | 上海 | 所屬城市 | 上海市 |
所屬公司 | 上海捷易生物科技有限公司 | 官網(wǎng)網(wǎng)址 | |
公司地址 | 上海市閔行區(qū)春光路99弄18號(hào)28號(hào)樓4樓 | ||
經(jīng)營(yíng)范圍 | 基因檢測(cè) |
捷易基因檢測(cè)品牌介紹:
上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月由國(guó)內(nèi)外知名學(xué)府的多名生命科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的從業(yè)者始立,落戶在張江高科生物醫(yī)藥核心園區(qū),專注于新一代技術(shù)在遺傳病的臨床檢測(cè)以及科研轉(zhuǎn)化兩大領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。
捷易長(zhǎng)期致力于遺傳病從分子診斷到疾病建模—遺傳疾病轉(zhuǎn)化研究整體服務(wù)解決方案。捷易立足于國(guó)內(nèi)外臨床和科研人才團(tuán)隊(duì),擁有獨(dú)特的技術(shù)解決方案,即:以高通量測(cè)序?yàn)橹鞫嗉夹g(shù)基因檢測(cè)平臺(tái),完整的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)平臺(tái),以及iPS干細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)。
在遺傳及遺傳相關(guān)疾病科研轉(zhuǎn)化領(lǐng)域,捷易首次提出從診斷到疾病建模,再到轉(zhuǎn)化研究的全新一站式遺傳病整體解決方案,為遺傳病的精準(zhǔn)治療提供更多機(jī)制證據(jù),最終幫助醫(yī)生和患者尋找更多的治療上合理方案。捷易始終認(rèn)為,臨床醫(yī)生的需求是我們持續(xù)研發(fā)的驅(qū)動(dòng)力。捷易通過(guò)整合和研發(fā)更多技術(shù)平臺(tái),和醫(yī)生一同解決遺傳病預(yù)防、診斷和治療中的挑戰(zhàn),攜手促進(jìn)人類健康。捷易,是值得信賴的伙伴。
團(tuán)隊(duì)組成
專業(yè)背景包括數(shù)學(xué)、物理、生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)、計(jì)算機(jī)和信息學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域,為企業(yè) 在基因組學(xué)研究和生物信息開(kāi)發(fā)方面提供強(qiáng)大的智力支持。
捷易價(jià)值觀
致力于遺傳病從分子診斷到疾病建?!z傳疾病轉(zhuǎn)化研究整體服務(wù)解決方案
基因檢測(cè)
遺傳病檢測(cè)兒童智力低下(脆性X/CMA/NGS)、先天/多發(fā)畸形(CMA/NGS)、免疫系統(tǒng)疾病、遺傳代謝病、遺傳性耳聾、先天性甲減、腎臟系統(tǒng)疾病、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)、腎上腺皮質(zhì)增生(CAH)、腫瘤遺傳易感基因檢測(cè)
檢測(cè)平臺(tái)
高通量測(cè)序平臺(tái)、染色體微陣列(CMA)、實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)平臺(tái)、微流控毛細(xì)管電泳平臺(tái)、MLPA檢測(cè)平臺(tái)、一代測(cè)序平臺(tái)
2017年6月2日,國(guó)家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)官網(wǎng)發(fā)布了“關(guān)于國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重點(diǎn)專項(xiàng)2017年度項(xiàng)目安排公示的通知”。
近日,一項(xiàng)刊登于國(guó)際雜志Cerebral Cortex上的研究報(bào)告中,來(lái)自西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員通過(guò)研究鑒別出了和記憶相關(guān)的100多個(gè)關(guān)鍵基因,相關(guān)研究或?yàn)楹笃谘芯咳藛T深入理解人類大腦記憶加工過(guò)程提供新的線索和希望。
以前,人們認(rèn)為遺傳病是不治之癥。近年來(lái),隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)工作者在對(duì)遺傳病的研究中,弄清了一些遺傳病的發(fā)病過(guò)程,從而為遺傳病的治療和預(yù)防提供了一定的基礎(chǔ),并不斷提出了新的治療措施。遺傳病的治療主要有以下幾種方法。
全世界估計(jì)有超過(guò)3.5億人患有罕見(jiàn)病。如果一種疾病在美國(guó)影響少于20萬(wàn)人,則被認(rèn)為是罕見(jiàn)病。目前全世界確定有約7,000種罕見(jiàn)疾病,約80%是由遺傳變異引起的。這些疾病通常是慢性的,進(jìn)行性的,復(fù)雜的,威脅生命的,并會(huì)影響生活的質(zhì)量。
在肺中,AT2(Alveolar epithelial type II)細(xì)胞能夠產(chǎn)生肺表面活性劑,起到組織干細(xì)胞的功能,有助于肺泡的穩(wěn)態(tài)。AT2細(xì)胞功能如果出現(xiàn)障礙,則會(huì)產(chǎn)生危及生命的肺部相關(guān)疾病,包括慢性阻塞性肺疾病、肺纖維化和肺癌等。盡管對(duì)這些疾病的機(jī)制和發(fā)現(xiàn)新藥物的研究有很高的需求,但目前并沒(méi)有很好的研究模型。
在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)沙克生物研究所的研究人員開(kāi)發(fā)出CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)的一種新版本,從而允許他們激活靶基因,同時(shí)不會(huì)導(dǎo)致DNA斷裂,這就潛在地克服了利用基因編輯技術(shù)治療人類疾病的一個(gè)重大的障礙,下面就跟隨著小編一起來(lái)學(xué)習(xí)下這篇文章吧。
回首過(guò)往,Gemple捷易生物真誠(chéng)感謝您一直以來(lái)的關(guān)注和支持,2017年Gemple捷易分享了近百篇行業(yè)好文,并精心解讀學(xué)術(shù)文獻(xiàn)20余篇,在此我們進(jìn)行了系統(tǒng)梳理,邀您一起進(jìn)行精彩回顧之旅!
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